Chlorhydrate de ciprofloxacine

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Pour les infections du système urogénital causées par des bactéries sensibles, y compris les infections urinaires simples et complexes, la prostatite bactérienne, la gonorrhée neisseria, les voies urinaires ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques). Infections respiratoires, y compris épisodes aigus d'infections bronchiques causées par des bactéries gram-négatives sensibles et infections pulmonaires. Infections gastro-intestinales, causées par le shiga, la salmonelle, l'entérotoxine e. Coli, monocytobactéries hydrophiles, vibrion parahémolytique, etc. Il peut également traiter les infections typhoïdes des os et des articulations, les infections des tissus mous de la peau, la septicémie et d'autres infections systémiques.

Instructions

Nom de pinyin d'étoile acrylique d'anneau d'acide chlorhydrique: yansuan huanbingshaxing

Nom anglais : chlorhydrate de ciprofloxacine

Alias ​​anglais : 1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acidicide

Nom chinois : cyanure d'acide chlorhydrique

Alias ​​chinois : chlorhydrate de cyclopropylité ; Acide chlorhydrique 1-cyclopropyl-6-fluor-1, 4-dihydro-4-oxygen-7-(à base de 1-pyridine)-3-cyclique

Numéro de page : 2010 édition ii-722

C17h18fn3o3. Hcl.H2o 385.82

Le produit est le 1-cprogyl-6-fluorine-1, 4-dihydro-4-oxygène-7-(1-pyridine-3-acide chlorhydrique hydraté. Calculé comme sans eau, y compris

C17h18fn3o3.Hcl) ne doit pas être inférieur à 98,5%.

N ° CAS. 86393-32-0

Les contre-indications sont interdites chez les patients allergiques à ce produit et aux quinolones.

Spécifications du produit : 0,25 g (par CSA).

Utilisation : 1 adulte commun : 0,5 à 1,5 g par jour ; (2) infections des os et des articulations : 1 à 1,5 g par jour, 2 à 3 fois, cure de 4 à 6 semaines ou plus. (3) pneumonie et infection des tissus mous de la peau : l à 1,5 g par jour, divisé en 2 à 3 fois, cours 7 à 14 jours. (4) infection intestinale : 1g par jour, 2 fois, cure 5 à 7 jours. (5) fièvre typhoïde : 1,5 g par jour, divisé en 2-3 fois, traitement 10-14 jours. (6) infection urinaire : infection urinaire simple aiguë, 0,5 g par jour, répartie en 2 séances, cure de 5 à 7 jours ; infection urinaire complexe, lg, divisée en 2 fois, cours 7 à 14 jours. (7) gonorrhée simple : 0,5 g par séance orale.

Méthode de stockage : panne d'électricité, stockage scellé.

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Traits de drogue

Le produit est une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune ;

Le produit se dissout dans l'eau, légèrement dans le méthanol, légèrement dans l'éthanol, presque insoluble dans le chloroforme, soluble dans le liquide d'essai à l'hydroxyde de sodium.

Performances du produit

Utilisé pour les infections du système urologique, les infections respiratoires, les infections gastro-intestinales, la fièvre typhoïde, les infections des os et des articulations, les infections des tissus mous de la peau, la septicémie et d'autres infections systémiques.

L'efficacité est le traitement principal

Pour les bactéries sensibles causées par

1. Infections urologiques, y compris les infections urinaires simples et complexes, la prostatite bactérienne, la gonorrhée neisseria, les voies urinaires ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques).

2. Infections respiratoires, y compris épisodes aigus d'infections bronchiques causées par des bactéries gram-négatives sensibles et infections pulmonaires.

3. Infections gastro-intestinales causées par le shiga, la salmonelle, l'entérotoxine e. Coli, monocytobactéries hydrophiles, vibrion parahémolytique, etc.

4. Fièvre typhoïde.

5. Infections des os et des articulations.

6. Infection des tissus mous de la peau.

7. Sepsis et autres infections systémiques. Composition chimique : anneau d'acide chlorhydrique étoile de sable de propylène. Son nom chimique est : l-cpropyl-6-fluorine-1, 4.Dihydro.4. Génération d'oxygène Formule moléculaire de l'acide 7-(1-pyridine-3-chlorhydrique : C17H18FN3O3 HCl· H2O

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Effets pharmacologiques

Le produit a un effet antibactérien à large spectre, en particulier sur le besoin d'oxygène. L'activité antibactérienne des bactéries gram-négatives est élevée, les bactéries suivantes in vitro ont un bon effet antibactérien : e. Coli la plupart des bactéries, y compris e. Genre Coli, ponceau, e. Coli, e. Coli, genre de bactéries creeb, genre bacillus de déformation, genre salmonelle, genre shiga, genre vibrion, yersinia, etc. Souvent, les bactéries multirésistantes ont également une activité antibactérienne. La gonorrhée, l'haemophilus influenzae et le mora, qui sont résistants à la pénicilline, sont hautement antibactériens. La plupart des souches du genre pseudomonas, telles que les pseudomonas vert cuivré, ont des effets antibactériens. Le produit est sensible à la méthicilline. Le staphylocoque a une activité antibactérienne, et seulement une activité antibactérienne modérée pour le streptocoque pneumoniae, le streptocoque hémolytique et les entérocoques fécaux. Il a également un bon effet sur la chlamydia de la trachée, les mycoplasmes et les légionelles, et a également une activité antibactérienne sur Mycobacterium tuberculosis et les mycobactéries de type sras. Faible activité antibactérienne contre les bactéries anaérobies. La cyclopédie est un fongicide qui inhibe la synthèse et la réplication de l'adn en agissant sur une sous-unité d'enzymes bactériennes de l'hélice d'adn, entraînant la mort bactérienne.

Utilité des médicaments

1. Les médicaments d'alcalinisation urinaire peuvent réduire la solubilité du produit dans l'urine, entraînant une urine cristalline et une toxicité rénale.

2. Les médicaments acidifiants contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent réduire l'absorption orale du produit, il est recommandé d'éviter l'utilisation conjointe. Il ne doit pas être évité 2 heures avant la prise du produit, ou 6 heures après la prise du médicament.

3. Ce produit et la classe thé-alcali peuvent être associés à l'inhibition compétitive du site de liaison du cytomelet p450, entraînant une réduction significative de l'élimination hépatique du groupe phényle, une extension de la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2 bêta), une augmentation concentration de médicaments sanguins, l'apparition de symptômes d'empoisonnement au phényle, tels que nausées, vomissements, tremblements, agitation, agitation, convulsions, palpitations, etc., la concentration et la dose d'ajustement des médicaments sanguins chanvre-alcali doivent donc être déterminées.

4.Lorsque la cyclosporine est utilisée en association avec ce produit, la concentration du médicament augmente et la concentration sanguine de cyclosporine doit être surveillée et la dose ajustée.

5.Ce produit et la warfarine anticoagulante peuvent améliorer l'effet anticoagulant de ce dernier, lorsqu'ils sont combinés avec le temps d'enzyme de coagulation du patient, ils doivent être étroitement surveillés.

6. Le propylène sulfonshu peut réduire la sécrétion du produit par le tube rénal d'environ 50 %, lorsqu'il est combiné avec la concentration sanguine du produit peut augmenter la toxicité.

7.Ce produit interfère avec le métabolisme de la caféine, entraînant une élimination réduite de la caféine, une demi-vie d'élimination sanguine prolongée (t1/2 bêta) et une possible toxicité pour le système nerveux central.

Les médicaments 8.Dehydroxymusine (DDI) peuvent réduire l'absorption orale du produit, car sa préparation contient de l'aluminium et du magnésium, peut être chélaté avec le produit, il ne convient donc pas à l'utilisation.

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Réaction médicamenteuse

1. Les réactions gastro-intestinales sont plus fréquentes et peuvent se manifester par une gêne ou des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées ou des vomissements.

2. Les réactions du système nerveux central peuvent être des étourdissements, des maux de tête, de la somnolence ou de l'insomnie.

3. Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons de la peau, érythème polymorphe suintant occasionnel et neuroœdème vasculaire. Un petit nombre de patients ont des réactions photosensibles.

4.Même peut arriver :

(1) convulsions, anomalies mentales, irritabilité, confusion, hallucinations, tremblements.

(2) hématurie, fièvre, éruption cutanée et autres performances de la néphrite interstitielle.

(3) urine cristalline, le plus souvent trouvée dans les applications à haute dose.

(4) douleurs articulaires.

5.Un petit nombre de patients peut survenir une élévation de l'aminotransférase sérique, une augmentation de l'azote de l'hématurozorée et une diminution des globules blancs des éléphants de sang environnants, la plupart du temps légère, et ont montré un rapport sexuel unique.

Faites attention aux choses

1.Comme e. Coli est plus résistant aux fluoroquinolones, les échantillons de culture d'urine doivent être laissés avant l'administration, en se référant aux résultats de la sensibilité bactérienne aux médicaments pour ajuster la médication.

2.Ce produit doit être pris à jeun, bien que l'aliment puisse retarder son absorption, mais son absorption totale (biodisponibilité) n'a pas été réduite, il peut également être pris après les repas pour réduire les réactions gastro-intestinales ;

3.De l'urine cristallisée peut se produire lorsque le produit est appliqué à fortes doses ou lorsque le pH de l'urine est supérieur à 7. Afin d'éviter l'apparition d'urine cristalline, il est conseillé de boire plus d'eau, de maintenir une miction de 24 heures plus plus de 1200 ml.

4. La fonction rénale est réduite, la dose d'administration doit être ajustée en fonction de la fonction rénale.

5. L'application de fluoroquinolones peut survenir lors de réactions photosensibles modérées et sévères. Le produit doit être utilisé pour éviter une exposition excessive au soleil, telle que les réactions de photosensibilité doivent arrêter le médicament.

6.Lorsque la fonction hépatique est réduite, telle que grave (cirrhose du foie ascite eau) peut réduire l'élimination du médicament, la concentration sanguine augmentée, la fonction hépatique et rénale est particulièrement évidente, tous doivent peser le pour et le contre de l'application et ajuster la dose.

7. Les patients présentant des troubles préexistants du système nerveux central, tels que l'épilepsie et les antécédents d'épilepsie, doivent éviter l'application, il y a des indications nécessaires pour peser soigneusement le pour et le contre de l'application.

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Gouttes pour les yeux

Nom pinyin

:yansuan huanbingshaxing diyanye

Nom anglais : collyre au chlorhydrate de ciprofloxacine

Numéro de page : 2000 édition ii-624

Ce produit contient c17h18fn3o3) devrait être de 90,0% à 110,0% de la quantité indiquée.

Personnages

Le produit est un liquide clair sans couleur ou légèrement jaune.

Différentiel

(1) prendre le produit et les produits de contrôle de l'acide chlorhydrique cpropylène dans la quantité appropriée, respectivement, ajouter de l'eau à chaque 1 ml contenant une solution de 3 mg de cyclopropylité, comme

La solution d'essai et la solution de contrôle. Dans le test de chromatographie sur couche mince (annexe v.B), les deux solutions ont été absorbées par 1 l chacune, pointant sur le même silicone g

Sur une plaque mince, placer dans l'ammoniaque pendant environ 15 minutes, retirer, étendre avec une solution d'ammoniaque concentrée dichlorométhane-méthanol-acétylène (4:4:2:1), et étendre,

Sécher et vérifier sous lumière UV (254 nm). La couleur et la position de la tache principale indiquée dans la solution d'essai doivent être les mêmes que la tache principale de la solution de contrôle.

(2) dans la chromatographie enregistrée lors de la détermination de la teneur, le temps de rétention du pic principal de l'acide chlorhydrique cycloprostar chez les sujets d'essai doit être le temps de rétention du pic de contrôle

Unanime.

(3) la réaction d'identification du chlorure (annexe iii).

Examiner

Le PH doit être compris entre 4,0 et 5,0 (annexe vi. H).

Les autres doivent se conformer aux dispositions pertinentes sous collyre (ANNEXE I. J).

Détermination du contenu

La chromatographie liquide à haute efficacité photo (annexe v. D) est mesurée.

Conditions de chromatographie et test d'adéquation du système utilisant dix-huit silicones de liaison alkylsilane comme charges ;

18) le pH a été ajusté à 3,5 en tant que phase d'écoulement avec de la triéthylamine, et la longueur d'onde de détection était de 277 nm. Le nombre de plateaux théoriques doit être calculé en fonction du pic d'acide chlorhydrique époxacine

2000, le degré de séparation du pic d'étoile de propylène de l'anneau d'acide chlorhydrique et du pic d'impureté adjacent doit être conforme à la réglementation.

Méthode de mesure mesure de précision du produit 2 ml (environ équivalent à du cyclopropylène 6mg), placé dans une bouteille de volume de 50 ml, eau diluée à l'échelle, bien agiter, quantité de précision

Prélever 5 ml, placer un flacon de 50 ml, ajouter de l'eau diluée à la balance, bien agiter, comme solution pour le test. Une autre précision s'appelle un anneau d'acide chlorhydrique qui est séché à un poids constant à 105 degrés c

La quantité appropriée de produits de contrôle cesar (environ équivalent à 20 mg de csar), placée dans une bouteille de 50 ml de volume, ajouter la bonne quantité d'eau à dissoudre, et diluer à la balance, bien agiter, précision

Prélever 2 ml, placer un flacon de 50 ml, ajouter de l'eau diluée à la balance, bien agiter, comme solution de contrôle. La solution d'essai et la solution de contrôle ont été prises séparément à 10 l chacune

Injectez la chromatographie liquide, enregistrez la chromatographie et calculez l'aire du pic selon la méthode de l'échelle externe.

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La méthode de mesure

Nom de la méthode : détermination de l'anneau d'acide chlorhydrique en étoile de sable de propylène - chromatographie liquide à haute efficacité

Domaine d'application : cette méthode utilise la chromatographie liquide à haute efficacité pour déterminer la teneur en acide chlorhydrique en étoile de sable de propylène (c17h18fn3o3) hcl).

Cette méthode convient aux cycloprosaccharides d'acide chlorhydrique.

Principe des méthodes: le produit à tester est transformé en une solution en phase d'écoulement, entré dans le chromatographe de chromatographie liquide à haute efficacité pour la séparation par chromatographie, avec détecteur d'absorption ultraviolette, à la longueur d'onde de 277 nm pour détecter la valeur d'absorption de l'étoile de sable de propylène à anneau d'acide chlorhydrique, calculer son teneur.

Réactifs :

1. 0,05mol/l de solution acide

2. Acétylène

3. Triéthylamine

Instruments : 1. Instrument

1.1 chromatographe liquide à haute efficacité

1.2 colonne

Dix-huit silicone alcane liant le silicone en tant que charge, le nombre théorique de tours selon le calcul du pic en étoile de l'anneau en propylène n'est pas inférieur à 2000, la séparation entre le pic en étoile éphémère et le pic d'impureté adjacent doit répondre aux exigences.

1.3 détecteur d'absorption UV

2. Conditions chromatographiques

2.1 phase d'écoulement : solution d'acide acétique 0,05mol/l acétylène, 82 18, avec triéthylamine pour réguler le ph à 3,5.

2.2 longueur d'onde de détection : 277 nm

2.3 température de la colonne : 30 degrés c

Préparation de l'échantillon : 1. Appelez cela un test

Précision pour prendre la bonne quantité de produit.

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2. Préparation de la solution de contrôle

Précision pesant la quantité appropriée, plus la solution de phase d'écoulement dissoute et faite chaque 1 ml contenant 0,5 mg de solution, bien agiter, c'est-à-dire.

3. Préparation de la solution pour le test

Le produit à tester plus la solution en phase liquide dissous et dilués quantitativement dans une solution contenant 0,5 mg pour 1 ml, bien agiter, c'est-à-dire obtenir.

Remarque : « pesage de précision » fait référence à l'allégation selon laquelle le poids doit être précis au millième du poids pris. « Extraction de la quantité de précision » signifie que la précision de l'extraction du volume doit répondre aux exigences de précision de la pipette de volume dans la norme nationale.

Étapes de fonctionnement : respectivement, l'absorption de précision de la solution de contrôle mentionnée ci-dessus et de la solution d'essai chacun 10 l dans la chromatographie liquide à haute efficacité, avec détecteur d'absorption ultraviolette, à la longueur d'onde 277 nm pour déterminer la valeur d'absorption de l'étoile cyclopropylosa, calculer son contenu.

Références : pharmacopée de la république populaire de chine, rédacteur en chef de la commission nationale de la pharmacopée, presse de l'industrie chimique, édition 2005, partie ii, p.526.

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Catégorie

Médicaments antibactériens.

Espace de rangement

Ombrez, scellez et gardez dans l'obscurité.

Pharmacocotique

Ce produit est un médicament local, seulement une petite quantité d'absorption.

Les indications

Pour les infections oculaires externes causées par des bactéries sensibles (par exemple, la conjonctivite, etc.).

Utilisation Utilisation

Gouttes dans les paupières, 1 à 2 gouttes à la fois, 3 à 6 fois par jour, la durée du traitement est de 6 à 14 jours.

Effets indésirables

Symptômes occasionnels de stimulation sexuelle localisée. Des brûlures locales et des sensations de corps étranger peuvent survenir. De plus, l'œdème des paupières, les larmes, la peur de la lumière, la perte de vision, les réactions allergiques, etc. sont rares.

Tabou

Interdit chez les patients allergiques à ce produit et aux quinolones.

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Précautions

1. Uniquement pour les gouttes oculaires.

2. Si des symptômes allergiques tels qu'une éruption cutanée ou d'autres effets indésirables graves surviennent pendant l'utilisation, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Médicaments pour femmes

Les expérimentations animales n'ont pas confirmé les effets tératogènes des quinolones, mais il n'y a pas de conclusion claire dans l'étude de la consommation de drogues chez les femmes enceintes. Compte tenu du fait que ce médicament peut provoquer des lésions articulaires chez les animaux mineurs, les femmes enceintes et les femmes allaitantes doivent l'utiliser avec prudence.

Médecine pour enfants

Ce produit n'est généralement pas utilisé chez les nourrissons et les jeunes enfants.

L'effet de la drogue

Utilisation intensive à long terme par absorption locale, peut produire la même interaction médicamenteuse avec des médicaments systémiques, tels que les carbapénèmes, la cyclosporine, le propylène sulfonazy et d'autres médicaments, augmenter la concentration sanguine, améliorer l'anticoagulant anticoagulant warfarine, interférer avec le métabolisme de la caféine .

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