Comprimé de métronidazole

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Comprimés de méthylnitrosine , adaptatif à utiliser pour traiter les maladies amibiennes intestinales et intestinales (par exemple, abcès du foie amibien, amibe pleurale, etc.). Il peut également être utilisé pour traiter la trichomonase vaginale, la maladie des poches et la leishmaniose cutanée, les infections par le ver de Guinée, etc. Il est également largement utilisé dans le traitement des infections anaérobies.

Avertissement

Il est strictement interdit pour la transformation des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.

Ingrédient

Ingrédients : méthazole.

Nom chimique : 2-méthyl-5-nitromiquinone-1-éthanol.

Structure chimique:

Moléculaire : C₆H₉N₃O₃

Poids moléculaire : 171,16

Personnages

Ce produit est blanc ou blanc.

Les indications

Utilisé pour traiter les maladies des amibes intestinales et intestinales (par exemple, abcès du foie amibien, amibe pleurale, etc.). Il peut également être utilisé pour traiter la trichomonase vaginale, la maladie des poches et la leishmaniose cutanée, les infections par le ver de Guinée, etc. Il est également largement utilisé dans le traitement des infections anaérobies.

spécification

250mg / 500mg

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Utilisation Utilisation

1. Adulte montant couramment utilisé

(1) maladie des amibes intestinales, 0,4 à 0,6 g (2-3 comprimés), 3 fois par jour, cure 7 jours ;

(2) maladie du ver jady, 0,4 g (2 comprimés) à la fois, 3 fois par jour, traitement de 5 à 10 jours.

(3) maladie du ver de Guinée, 0,2 (1 comprimé) g à la fois, 3 fois par jour, traitement 7 jours.

(4) maladie de la poche, 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 2 fois par jour, 5 jours de traitement.

(5) leishmaniose cutanée, 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 4 fois par jour, 10 jours de traitement. Répétez un cours après l'intervalle de 10 jours.

(6) trichomonase, 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 4 fois par jour, traitement pendant 7 jours;

(7) infection anaérobie, orale quotidienne de 0,6 à 1,2 g (3 à 6 comprimés), divisée en 3 fois, 7 à 10 jours pour un cours de traitement.

2, le montant commun des enfants

(1) maladie amibienne, poids quotidien de 35 à 50 mg/kg, réparti en 3 prises orales, 10 jours pour une cure de traitement.

(2) maladie du ver jadi, poids quotidien de 15 à 25 mg / kg, divisé en 3 oraux, même prendre 10 jours;

(3) infection anaérobie, poids quotidien oral de 20 à 50 mg/kg.

Effets indésirables

15 % à 30 % des cas d'effets indésirables au niveau du tube digestif sont les plus fréquents, notamment nausées, vomissements, perte d'appétit, crampes abdominales, n'affectant généralement pas le traitement ; quelques cas d'urticaire, rougeurs, démangeaisons, cystite, difficulté à uriner, goût métallique dans la bouche et diminution des globules blancs, etc., sont réversibles, après arrêt du médicament, l'auto-guérison.

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Tabou

Les personnes atteintes de troubles actifs du système nerveux central et de troubles sanguins sont handicapées.

Précautions

(1) interférence avec le diagnostic : les métabolites de ce produit peuvent rendre l'urine cramoisie.

(2) la dose des patients atteints d'une maladie du foie d'origine doit être réduite. Arrêtez le médicament en cas de troubles du mouvement ou d'autres symptômes du système nerveux central. La numération des globules blancs doit être effectuée avant de répéter un traitement. Chez les patients présentant une infection anaérobie avec insuffisance rénale combinée, l'intervalle entre les administrations doit être prolongé de 8 heures à 12 heures.

(3) ce produit peut inhiber le métabolisme de l'alcool, lors de l'utilisation de médicaments doit s'abstenir d'alcool, la consommation d'alcool peut apparaître des douleurs abdominales, des vomissements, des maux de tête et d'autres symptômes.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

Il est interdit aux femmes enceintes et allaitantes.

Médecine pour enfants

Se référer à l'utilisation.

Médicaments pour les personnes âgées

Ce n'est pas clair.

Interactions médicamenteuses

Ce produit peut renforcer le rôle des médicaments anticoagulants tels que la warfarine. Combiné à la tomycine, il peut interférer avec le rôle du méthylnitrosium dans l'élimination de la trichomonase vaginale.

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Overdose de drogue

Des doses élevées peuvent provoquer des convulsions.

Toxicologie pharmacologique

Ce produit est un dérivé de la nitromiquine, qui peut inhiber la réaction redox des protozoaires amibes et provoquer la rupture de la chaîne azotée des protozoaires. Des tests in vitro ont montré que lorsque la concentration du médicament est de 1 à 2 mg/l, l'amibe tissulaire dissoute peut être modifiée en 6 à 20 heures, toutes tuées dans les 24 heures, la concentration est de 0,2 mg/l, et dans les 72 heures, l'amibe tissulaire dissoute peut être tuée. Ce produit a un rôle puissant dans la destruction de la trichomonase, son mécanisme n'est pas clair.

La méthyl nitrosine a un effet d'annihilation sur les micro-organismes anaérobies, et les métabolites qu'elle produit lorsqu'elle est réduite dans le corps humain ont également des bactéries anti-anaérobies, inhibant la synthèse de l'acide dnaïque des bactéries, interférant ainsi avec la croissance et la reproduction des bactéries, et conduisant finalement à la mort bactérienne.

Il a des effets cancérigènes sur certains animaux.

Dynamique pharmacocinaire

L'administration orale ou rectale peut être rapidement et complètement absorbée, un taux de liaison aux protéines de 5%, largement distribué dans les tissus et les fluides corporels, et à travers la barrière hémato-encéphalique, la concentration efficace de médicaments peut apparaître dans la salive, le placenta, la bile, le lait, liquide amniotique, urine, pus et liquide céphalo-rachidien. Il a été rapporté que la concentration du médicament dans le placenta, le lait, la bile est similaire à la concentration des médicaments sanguins. La concentration de médicaments sanguins dans le liquide céphalo-rachidien chez les personnes en bonne santé était de 43 % de la concentration de médicaments sanguins au cours de la même période. Chez un petit nombre de patients présentant des abcès cérébraux, la concentration du médicament (34 à 45 mg/l) dans le pus était supérieure à celle de la même période (11 à 35 mg/l) après une prise quotidienne de 1,2 à 1,8 g. La concentration du médicament dans le pus après une infection de l'oreille est supérieure à 8,5 mg/l. Après que la concentration sanguine orale ait atteint un pic pendant 1 à 2 heures, la concentration efficace peut être maintenue pendant 12 heures. Les concentrations orales de 0,25 g, 0,4 g, 0,5 g et 2 g étaient respectivement de 6, 9, 12, 40 mg/l. Ce produit est excrété par les reins 60 à 80 %, environ 20 % du médicament d'origine est excrété par l'urine, le reste des métabolites (25 % de liaisons acides au glucoaldéhyde, 14 % pour les autres liaisons métaboliques) se forme par excrétion urinaire, 10 % avec excrétion fécale, 14% d'excrétion cutanée.

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Espace de rangement

Blackout, scellé et sauvé.

Envelopper

Flacons médicaux solides oraux en polyéthylène haute densité 100 comprimés par flacon.

Date d'expiration

24mois.

Appliquer la norme

L'édition 2010 de la pharmacopée chinoise.

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