Poudre d'injection de ceftriaxone sodique

Avertissement

Il est strictement interdit pour la transformation des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, ce produit ne peut pas être ajouté à des solutions contenant du calcium telles que Hartman's et Ringer's.

L'association de ce produit avec des agents contenant du calcium ou des produits contenant du calcium peut entraîner des effets indésirables pouvant entraîner des issues fatales.

Ingrédient

Nom chimique de la poudre d'injection de ceftriaxone sodique : (6r, 7r)-7-(2-amino-4-pyridine) (méthoxysamine) acétyl-amino-8-oxygène-3-(1,2,5,6-tet hydrogène-2 -a) double cycle base-5, 6-dioxygène-1,2,4-triglycéride-3-base-soufre-méthyl-5-soufre-1-azote (4.2.0) xin-2-ène-2-disodique nitrite trois fois le semi-hydrate.

Structure chimique:

Moléculaire : C₁₈H₁₆N₈Na₂O₇S₃ · 3½H₂O

Poids moléculaire : 661.59

Poids moléculaire : 661.59

Personnages

Ce produit est une poudre cristalline blanche ou blanche.

Les indications

Utilisé pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures, des infections des voies urinaires et des voies biliaires causées par des bactéries pathogènes sensibles, ainsi que des infections abdominales, des infections pelviennes, des infections des tissus mous de la peau, des infections des os et des articulations, de la septicémie, de la méningite, etc. infections menstruelles. Cette dose unique peut traiter la gonorrhée simple.

spécification

Appuyez sur C₁₈H₁₈N₈O₇S₃ 1.0g

Utilisation Utilisation

Injections intramusculaires ou perfusion intraveineuse.

(1) préparation de solution d'injection intramusculaire : 3,6 ml d'eau d'injection de stérilisation, injection de chlorure de sodium, injection de glucose à 5 % ou lidokaine d'acide chlorhydrique à 1 % ajoutée à un flacon de 1 g, pour obtenir une solution contenant 250 mg de céphalosporine pour 1 ml.

(2) préparation de solution d'administration intraveineuse : 9,6 ml de la dilution précitée (sauf lidokaine) en flacon de 1g, à faire tous les 1 ml contenant 100 mg de solution de céphalosporine, puis avec injection de glucose à 5% ou injection de chlorure de sodium 100 à 250 ml dilué perfusion intraveineuse.

Les adultes utilisaient couramment la quantité de goutte-à-goutte intramusculaire ou intraveineuse, toutes les 24 heures 1 à 2 g ou toutes les 12 heures 0,5 à 1 g. La dose la plus élevée est de 4 g par jour. Traitement de 7 à 14 jours.

Les enfants utilisent souvent une quantité de perfusion intraveineuse, selon le poids de 20 à 80 mg/kg par jour. Doses adultes pour les enfants de plus de 12 ans.

La dose recommandée pour le traitement de la gonorrhée est de 0,25 g pour une injection intramusculaire.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont liés à la dose et à la durée du traitement. Les réactions locales comprennent l'inflammation intraveineuse (1,86 %), en plus des réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, dermatite, démangeaisons, urticaire, œdème, fièvre, spasmes bronchiques et maladie sérologique (2,77 %), maux de tête ou vertiges (0,27 %), réactions du tube digestif tels que selles, diarrhée, nausées, vomissements, bronchite, douleurs abdominales, colite, ictère, ballonnements, troubles du goût et indigestion (3,45 %). Anomalies d'examen de laboratoire d'environ 19 %, dont 14 % d'anomalies d'examen hématologique, y compris une augmentation des éosinophiles, des saignements, une augmentation ou une diminution des plaquettes et une diminution des globules blancs. Le dysfonctionnement hépatique et rénal était de 5 % et de 1,4 %. D'autres effets secondaires rares incluent une augmentation des enzymes hépatiques et moins d'urine.

Tabou

Interdit aux personnes allergiques aux antibiotiques céphalosporines.

Précautions

1. Des tests d'allergie sont requis avant l'administration.

2. Réaction allergique croisée : les personnes allergiques à un type de céphalosporine ou de céphalomycine peuvent également être allergiques à d'autres céphalosporines ou à la céphalomycine. Les personnes allergiques à la pénicilline, aux dérivés de la pénicilline ou à la pénicilline peuvent également être allergiques aux céphalosporines ou à la céphalomycine. Les réactions allergiques aux céphalosporines chez les patients allergiques à la pénicilline variaient de 5 % à 10 %, et de 20 % chez les patients allergiques à la pénicilline lors d'un test immunologique.

3. Lors de l'application de ce produit à des patients allergiques à la pénicilline, la décision doit être prise une fois que l'état du patient a pleinement pesé le pour et le contre. En cas de choc allergique à la pénicilline ou de réaction immédiate, il n'est pas approprié de choisir les céphalosporines.

4. Les personnes ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, en particulier de colite ulcéreuse, d'entérite limitée ou de colite liée aux antibiotiques (les céphalosporines produisent rarement une colite pseudo-membranaire) doivent être utilisées avec prudence.

5. En raison de la faible toxicité des céphalosporines, les patients atteints d'une maladie hépatique chronique n'ont pas besoin d'ajuster la dose lors de l'application de ce produit. Les patients présentant des lésions hépatiques et rénales sévères ou une cirrhose doivent ajuster la dose.

6. L'élimination de la créatinine chez les patients atteints d'aliénation mentale est supérieure à 5 ml/min, et aucun ajustement posologique n'est nécessaire lorsque la dose quotidienne de ce produit est inférieure à 2 g. L'élimination par hémodialyse de la quantité de ce produit n'est pas beaucoup, la dialyse après la nécessité d'ajouter la dose.

7. Interférence avec le diagnostic : les patients qui utilisent ce produit peuvent obtenir une réaction faussement positive lorsqu'ils utilisent du sulfate de cuivre pour mesurer le sucre urinaire, et la loi du glucose n'est pas affectée ;

8. Lorsque ce produit est injecté dans le muscle profond de la hanche, chaque côté ne doit pas dépasser 1 g.

9. Une solution fraîchement formulée peut être conservée à moins de 5 degrés Celsius pendant 24 heures, tandis que seulement 6 heures peuvent être conservées à température ambiante.

10. Ce produit et les médicaments à base d'aminosaccharides ne peuvent pas être mélangés dans la même injection de seringue, doivent être injectés séparément.

11. Ce produit ne peut pas être ajouté à des solutions contenant du calcium telles que Hartman's et Ringer's.

12. Les emballages de médicaments jetés ne doivent pas être jetés à volonté.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

L'application de céphalosporines chez les femmes enceintes et allaitantes n'a pas encore été signalée comme un problème, et son application doit encore peser le pour et le contre.

Médecine pour enfants

L'innocuité des médicaments pour les nouveau-nés (ceux nés pesant moins de 2 kg) n'a pas encore été déterminée. Les nouveau-nés atteints de jaunisse ou ayant des tendances sévères à la jaunisse doivent utiliser ce produit avec prudence ou l'éviter.

Médicaments pour les personnes âgées

À moins que le patient âgé ne soit affaibli, dénutri ou ait une insuffisance rénale sévère, les personnes âgées n'ont généralement pas besoin d'ajuster la dose de céphalosporine.

Interactions médicamenteuses

1. Fluides intraveineux de céphalosporine ajoutés à de l'érythromycine, de la tétracycline, de l'amycine b, des médicaments angioactifs (interséroamine, noradrénaline, etc.), du benjoin sodique, du chloropropyle, de l'isopropyle, de la vitamine b, de la vitamine c, etc. Apparaîtra trouble. Étant donné que ce produit contient de nombreux médicaments contre-indiqués, ils doivent être administrés séparément.

2. Lorsque vous buvez de l'alcool ou prenez des drogues alcoolisées pendant l'application de ce produit, des réactions de type double thiopental peuvent survenir chez certains patients. Par conséquent, la consommation d'alcool et de médicaments contenant de l'alcool doit être évitée pendant l'application de ce produit et pendant plusieurs jours par la suite.

Overdose de drogue

Ce n'est pas clair.

Toxicologie pharmacologique

Ce produit est une troisième génération d'antibiotiques céphalosporines. Forte activité pour e. Bactéries Coli. Micro pour e. Coli, pneumocoque creber, e. Coli, fluorotrécillate, pyréthroïdes, pruitt et sarepta90 entre 0,12 et 0,25 mg/l. La sensibilité des coliformes e. Coli, genre campylobacter et pseudomonas vert cuivré à ce produit est médiocre. Il a de puissants effets antibactériens sur l'haemophilus influenzae, la gonorrhée neisseria et la méningite neisseria, et a également un bon effet sur le streptocoque hémolytique et les bactéries pneumococciques. Le micro pour le staphylocoque doré est de 2 à 4 mg/l. Staphylocoques résistants à la méthicilline et entérocoques résistants à ce produit. La mycobactérie la plus fragile est résistante à ce produit.

Dynamique pharmacocinaire

Injection intramusculaire de 0,5 g et 1 g, environ 2 heures après avoir atteint la concentration maximale de médicament sanguin (cmax), 43 mg/l et 80 mg/l, respectivement. La concentration sanguine pendant 24 heures après l'injection intramusculaire était de 6,0 mg/l, et la demi-vie d'élimination sanguine (t1/2β7,1 heures. En 1 minute, une injection de 0,5 g est faite et la concentration sanguine (c) est immédiatement réduit au pic du médicament sanguin max pour 150,9 mg/l, après 24 heures la concentration des médicaments sanguins est de 9,9 mg/l, demi-vie d'élimination sanguine (t1/2b7,87 heures. Dans les 30 minutes, déposer le produit lg, le pic de concentration immédiate du médicament sanguin à la fin du goutte-à-goutte (cmaxla concentration sanguine était de 9,3 mg/l pendant 24 heures à 150,7 mg/l. Après 15 à 20 mg/kg d'injections intramusculaires par jour, la concentration de liquide céphalorachidien pour 6 heures était de 5,16 mg/l en moyenne et de 2,3 mg/l pendant 12 heures. Les concentrations dans la bile étaient respectivement de 1600 mg/l et 13,5 mg/l, 5 heures après gouttes intraveineuses de ce produit. Le taux de liaison aux protéines est de 95. La céphalosporine n'est pas métabolisée dans l'organisme et environ 40 % des médicaments sont excrétés par les voies biliaires. d intestins sous leur forme originale et à 60 % de l'urine. La propulsion ne doit pas augmenter la concentration de ce médicament sanguin ni prolonger sa demi-vie.

Espace de rangement

A l'ombre, fermé, stocké dans un endroit frais et sec (pas plus de 20 degrés c).

Envelopper

Matériaux d'emballage : flacons d'injection et bouchons en caoutchouc butyle halogéné médicinal

Spécifications d'emballage : 10 bouteilles par boîte ou 1 bouteille par boîte (avec 10 ml d'eau d'injection stérilisée) ou 1 bouteille par petite boîte.

Date d'expiration

30 mois.

Appliquer la norme

L'édition 2010 de la pharmacopée chinoise.

E-mail: lilyoo@bbcapharma.com