Comprimés de ciprofloxacine

Comprimés de ciprofloxacine utilisé pour les bactéries sensibles causées

(1) les infections du système urologique, y compris les infections simples et complexes des voies urinaires, la prostatite bactérienne, la gonorrhée neisseria, les voies urinaires ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques).

(2) les infections respiratoires, y compris les épisodes aigus d'infections bronchiques causées par des bactéries gram-négatives sensibles et des infections pulmonaires.

(3) infections gastro-intestinales, causées par shiga, salmonelle, e. Coli, monocytobactéries hydrophiles, parahydromobactéries, etc.

(4) fièvre typhoïde.

(5) infections des os et des articulations.

(6) infection des tissus mous de la peau.

(7) sepsis et autres infections systémiques.

Ingrédient

Les principaux ingrédients de ce produit sont : anneau d'acide chlorhydrique étoile de sable de propylène. Son nom chimique est : 1-cyclopropyl-6-fluorine-1, 4-dihydro-4-oxygène-7-(1-pyridine-3-acide chlorhydrique hydraté.

Structure:

Moléculaire : C₁₇H₁₈FN₃O₃ · HCl· H₂O

Poids moléculaire : 385,82

E-mail: lilyoo@bbcapharma.com

Personnages

Ce produit est un revêtement en film mince, enlevez le manteau après l'apparition du blanc à légèrement jaune.

Les indications

Utilisé pour les bactéries sensibles :

(1) les infections du système urologique, y compris les infections simples et complexes des voies urinaires, la prostatite bactérienne, la gonorrhée neisseria, les voies urinaires ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques).

(2) les infections respiratoires, y compris les épisodes aigus d'infections bronchiques causées par des bactéries gram-négatives sensibles et des infections pulmonaires.

(3) infections gastro-intestinales, causées par shiga, salmonelle, e. Coli, monocytobactéries hydrophiles, parahydromobactéries, etc.

(4) fièvre typhoïde.

(5) infections des os et des articulations.

(6) infection des tissus mous de la peau.

(7) sepsis et autres infections systémiques.

spécification

0.25g / 0.5g / 0.75g par csophartune

Utilisation Utilisation

Prendre par voie orale.

(1) Adultes communs : 0,5 à 1,5 g (2 à 6 comprimés) par jour, divisé en 2 à 3 fois.

(2) Infections des os et des articulations : 1 à 1,5 g (4 à 6 comprimés) par jour, 2 à 3 fois, 4 à 6 semaines ou plus.

(3) Pneumonie et infection des tissus mous de la peau : 1 à 1,5 g (4 à 6 comprimés) par jour, divisé en 2 à 3 fois, la durée du traitement est de 7 à 14 jours.

(4) Infection intestinale : 1g (4 comprimés) par jour, divisé en 2 séances, cours de 5 à 7 jours.

(5) Fièvre typhoïde : 1,5 g (6 comprimés) par jour, 2 à 3 fois, 10 à 14 jours.

(6) Infection des voies urinaires : Infection aiguë des voies urinaires, 0,5 g (2 comprimés) par jour, divisée en 2 sessions, cours de 5 à 7 jours ; Infection complexe des voies urinaires, 1g (4 comprimés) par jour, divisé en 2 séances, traitement de 7 à 14 jours.

(7) Gonorrhée simple : 0,5 g (2 comprimés) par séance orale.

E-mail: lilyoo@bbcapharma.com

Effets indésirables

(1) les réactions gastro-intestinales sont plus fréquentes et peuvent se manifester sous forme d'inconfort ou de douleur abdominale, de diarrhée, de nausées ou de vomissements.

(2) les réactions du système nerveux central peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, de la somnolence ou de l'insomnie.

(3) réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons de la peau, parfois érythème polymorphe suintant et neuroœdème vasculaire. Un petit nombre de patients ont des réactions photosensibles.

(4) occurrence occasionnelle :

a) convulsions, anomalies mentales, irritabilité, confusion, hallucinations, tremblements ;

b) les manifestations de néphrite interstitielle telles qu'hématurie, fièvre, éruption cutanée, etc.;

c) urine cristallisée, que l'on trouve le plus souvent dans les applications à forte dose ;

d) douleurs articulaires.

(5) un petit nombre de patients peut se produire une augmentation des transaminases sériques et de l'azote hématuroen et les globules blancs des éléphants de sang environnants ont diminué, la plupart du temps légers, et ont montré un passage.

Tabou

Interdit chez les patients allergiques à ce produit et aux quinolones.

Précautions

(1) en raison du courant e. Résistance de Coli aux fluoroquinolones, les échantillons de culture d'urine doivent être laissés avant l'administration, en se référant aux résultats de la sensibilité bactérienne aux médicaments pour ajuster la médication.

(2) ce produit doit être pris à jeun, bien que l'aliment puisse retarder son absorption, mais son absorption totale (biodisponibilité) n'a pas diminué, il peut également être pris après les repas pour réduire les réactions gastro-intestinales ;

(3) l'urine cristallisée peut se produire lorsque l'application à forte dose ou le pH urinaire de ce produit est supérieur à 7. Afin d'éviter l'apparition d'urine cristalline, il est conseillé de boire plus d'eau, de maintenir une miction de 24 heures dans plus de 1200 ml.

(4) la fonction rénale est réduite, selon la fonction rénale pour ajuster la dose d'administration.

(5) l'application de fluoroquinolones peut se produire en cas de réactions photosensibles modérées et sévères. Utilisez ce produit pour éviter une exposition excessive au soleil, telle que les réactions de photosensibilité doivent arrêter le médicament.

(6) le déclin de la fonction hépatique, tel que sévère (cirrhose du foie, ascite) peut réduire l'élimination du médicament, la concentration sanguine augmentée, la fonction hépatique et rénale est particulièrement évidente, tous doivent peser le pour et le contre de l'application et ajuster la dose.

(7) les patients atteints de la maladie du système nerveux central d'origine, telles que l'épilepsie et les antécédents d'épilepsie doivent éviter l'application, il y a des indications nécessaires pour peser soigneusement le pour et le contre après l'application.

E-mail: lilyoo@bbcapharma.com

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

Les expérimentations animales n'ont pas confirmé l'effet tératogène des quinolones, mais il n'y a pas de conclusion claire dans l'étude de la consommation de drogues chez les femmes enceintes. Compte tenu du fait que ce médicament peut provoquer des lésions articulaires chez les animaux juvéniles, les femmes enceintes sont interdites et les femmes qui allaitent doivent suspendre l'allaitement lors de l'application de ce produit.

Médecine pour enfants

La sécurité de ce produit pour les nourrissons et les jeunes de moins de 18 ans n'a pas encore été déterminée. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez plusieurs espèces d'animaux juvéniles, il peut provoquer des lésions articulaires. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Médicaments pour les personnes âgées

Les patients âgés ont souvent une diminution de la fonction rénale, car la partie de ce produit est excrétée par les reins, il faut donc réduire l'application.

Interactions médicamenteuses

(1) les médicaments d'alcalinisation urinaire peuvent réduire la solubilité de ce produit dans l'urine, entraînant une urine cristalline et une toxicité rénale.

(2) les médicaments acidifiants contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent réduire l'absorption orale de ce produit, il est recommandé d'éviter l'utilisation conjointe. Lorsque cela n'est pas évitable, prenez ce produit 2 heures avant ou 6 heures après la prise du médicament.

(3) ce produit peut être utilisé en association avec la classe thé-alcali en raison du cychrome p450. L'inhibition compétitive du site de liaison a entraîné une réduction significative de l'élimination hépatique du groupe caernamine et une réduction de la demi-vie d'élimination sanguine (t) .1/2βconcentration prolongée et accrue de médicaments sanguins, apparition de symptômes d'empoisonnement au thé-alcali, tels que nausées, vomissements, tremblements, agitation, agitation, convulsions, palpitations, etc., l'utilisation combinée doit donc déterminer la concentration du médicaments sanguins à base de chanvre alcalin et ajustez la dose.

(4) lorsque la cyclosporine est utilisée en association avec ce produit, la concentration de médicaments sanguins augmente et la concentration sanguine de cyclosporine doit être surveillée et la dose ajustée.

(5) ce produit et la warfarine anticoagulante peuvent améliorer l'effet anticoagulant de ce dernier, lorsqu'il est combiné avec l'heure d'origine de l'enzyme de coagulation du patient doit être étroitement surveillé.

(6) la propulsion peut réduire la sécrétion de ce produit par le tube rénal d'environ 50%, lorsqu'elle est combinée avec ce produit, la concentration sanguine peut augmenter la toxicité.

(7) ce produit interfère avec le métabolisme de la caféine, entraînant une réduction de l'élimination de la caféine et de la demi-vie d'élimination sanguine (t). 1/2βprolongée et peut produire une toxicité pour le système nerveux central.

(8) la déshydroxyosine (ddi) peut réduire l'absorption orale de ce produit, car sa préparation contient de l'aluminium et du magnésium, peut être chélaté avec ce produit, il ne convient pas à l'utilisation.

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Overdose de drogue

Ce n'est pas clair.

Toxicologie pharmacologique

Ce produit a un effet antibactérien à large spectre, en particulier sur les bactéries aérobies à Gram négatif, l'activité antibactérienne est élevée, les bactéries suivantes in vitro ont un bon effet antibactérien : e. Coli la plupart des bactéries, y compris e. Genre Coli, ponceau, e. Coli, e. Coli, e. Coli, genre creberia, genre bacille de déformation, genre salmonelle, genre shigella, genre bactérie vibrion, bactérie jermyll et ainsi de suite. Souvent, les bactéries multirésistantes ont également une activité antibactérienne. Les bactéries du genre neseria, haemophilus influenzae et mora, résistantes à la pénicilline, sont hautement antibactériennes. La plupart des souches de pseudomonas telles que les pseudomonas vert cuivré ont des effets antibactériens. Ce produit a une activité antibactérienne sur les staphylocoques sensibles à la méthicilline, et seulement une activité antibactérienne modérée sur streptococcus pneumoniae, streptocoque hémolytique et entérocoques fécaux. Il a un bon effet antimicrobien sur la tracha, la trachaline, les mycoplasmes et les légionelles, et a également une activité antibactérienne sur la tuberculose et les mycobactéries atypiques. Faible activité antibactérienne contre les bactéries anaérobies.

La cyclopédie est un fongicide qui inhibe la synthèse et la réplication de l'adn en agissant sur une sous-unité d'enzymes bactériennes de l'hélice d'adn.

Dynamique pharmacocinaire

Population en bonne santé après avoir pris ce produit 0,2g ou 0,5g, son pic de concentration sanguine (cmax) est respectivement de 1,21 g/ml et 2,5 μg/ml, temps de pic (t).Max1 à 2 heures. Largement distribué dans les tissus, les fluides corporels (y compris le liquide céphalo-rachidien), la concentration dans les tissus dépasse souvent la concentration de médicaments sanguins, le taux de liaison aux protéines d'environ 20% à 40%. Demi-vie d'élimination sanguine (t1/2β4 heures. Il peut être métabolisé dans certaines parties du foie et les métabolites sont encore faiblement actifs. Administration orale 24 heures après la décharge rénale d'origine de 40 % à 50 % de la quantité du médicament. Environ 15 % sont excrétés sous forme de métabolites, tandis que certains médicaments sont excrétés par la bile et les selles.

Espace de rangement

Blackout, scellé et enregistré.

Envelopper

Emballage plastique aluminium, 6 pièces par assiette, chaque petite boîte contient 1 assiette.

Emballage plastique aluminium, 6 pièces par assiette, chaque petite boîte contient 2 assiettes.

Emballage plastique aluminium, 6 pièces par assiette, chaque petite boîte contient 4 assiettes.

Date d'expiration

36 mois.

Appliquer la norme

L'édition 2010 de la pharmacopée chinoise.

Évaluation de la grossesse

Évaluation de la grossesse de la FDA : C

Classement de lactation

Chlorhydrate de cyclostar : cycloprosate l3, demi-vie 4,1 h s'il est utilisé par les mères qui allaitent, les symptômes gastro-intestinaux du bébé, tels que la diarrhée, doivent être étroitement surveillés. Des études récentes ont montré de très faibles niveaux de lait maternel. Il existe plusieurs types de médicaments oculaires dans ce produit, qui peuvent être utilisés car la dose absolue utilisée est très faible.