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Paracétamol , le nom de la marchandise a une centaine de bénin, doit rationnel, tylenol, acétaminophène et ainsi de suite. La drogue non brevetée internationale s'appelle le paracétamol. C'est l'analgésique anti-chaleur non anti-inflammatoire le plus couramment utilisé, l'effet anti-chaleur est similaire à celui de l'aspirine, l'effet analgésique est faible, aucun effet anti-rhumatismal anti-inflammatoire, est la meilleure variété de médicaments à base d'acétyl amphétamine. Idéal pour les patients incapables d'appliquer le médicament. Utilisé pour le rhume, les maux de dents, etc. Le paracétamol est également un intermédiaire de synthèse organique, un stabilisant du peroxyde d'hydrogène, un produit chimique photographique.
Informations de base
Alias chinois : acétaminophène, acétaminophène, paracétamol, retrait de la chaleur, acétaminophène, acétaminophène, somidache, acétaminophène, diacétate.
Nom anglais : 4-acétamido phénol, paracétamol ou acétaminophène.
Alias anglais : acetamino phen, 4-hydroxyacetanilide, apap, p-hydroxyacetanilide, acetamol.
Normes de qualité : BP/USP/IP.
Contenu : 99%-101%.
N° CAS : 103-90-2.
SUBS : C8H9NO2.
Poids moléculaire : 151,16 .
Propriétés matérialisées : poudre cristalline blanche, insipide, soluble dans l'eau chaude, l'éther, le chloroforme, etc.
Utilisation du produit : analgésiques anti-chaleur.
Conditionnement : 25 kg par baril (caisse) (sac tissé).
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Caractéristiques physiques
La cristallisation prismatique est obtenue à partir d'éthanol. Point de fusion 169-171 degrés c, densité relative 1,293 (21-4 degrés c). Soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'eau chaude, insoluble dans l'eau, insoluble dans l'éther de pétrole et le benzène. Pas d'odeur, goût amer. Solution aqueuse saturée pH 5,5-6,5.
Méthode de préparation
Le produit est obtenu pour l'acétylation de l'acétaminophène.
Méthode 1: l'acétaminophène sera ajouté à l'acide acétique dilué, puis ajouté de l'acide acétique glacé, chauffer jusqu'à 150 degrés c réaction 7h, ajouter de l'acétylate, re-réaction 2h, vérifier le point final, après avoir passé le refroidissement à 25 degrés c ci-dessous , mélanger le filtre, laver sans goût d'acide acétique, secouer pour sécher, devenir grossier.
Méthode 2: l'acide aminé, l'acide acétique glacé et l'acide contenant 50 % ou plus d'acide ont été distillés ensemble, le taux de distillation de l'acide dilué est d'un dixième de la quantité totale de distillation par heure, la température interne a augmenté à plus de 130 degrés c, l'échantillonnage et l'inspection du résidu d'acide aminé est inférieur à 2,5%, acide dilué ajouté (teneur supérieure à 50%), cristallisation de refroidissement. Mélangez le filtre, d'abord avec une petite quantité de lavage acide dilué, puis avec une grande quantité d'eau jusqu'au liquide filtrant presque incolore, obtenez des produits grossiers.
La méthode 1 avait un rendement de 90 % et la méthode 2 avait un rendement de 90 à 95 %.
Méthode d'affinage : chauffer l'eau jusqu'à ébullition et y mettre le produit grossier. Chauffer jusqu'à ce qu'il soit complètement soluble, ajouter du charbon actif imbibé d'eau, avec de l'acide acétique dilué ajusté à un pH de 4,2 à 4,6, bouillir 10 min. Filtre sous pression, filtre liquide plus une petite quantité de sulfate de sodium lourd. Refroidir à moins de 20 degrés c pour précipiter la cristallisation. Filtre jeté, lavage, produits finis secs de paracétamol de matière première.
D'autres méthodes de production incluent : (1) le zinc dans l'acide acétique de glace pour réduire le nitrophénol, tandis que l'acétylation pour obtenir l'acétaminophène.
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Pharmacologie
D'un point de vue pharmacologique ce produit est un analgésique anti-chaleur de type acétyl amphétamine. En inhibant l'enzyme époxy, en inhibant sélectivement la synthèse de l'hypothalamus hypothermie centrale prostatine, conduisant à une vasodilatation périphérique, à la transpiration et à réaliser le rôle de déshématisation, sa force d'effet de déséchauffement est similaire à celle de l'aspirine ; ce produit n'a pas d'effet anti-inflammatoire évident.
pharmacologie après absorption orale par le tractus gastro-intestinal rapidement, complètement (la prise du médicament après un régime riche en glucides peut réduire l'absorption), absorption dans les fluides corporels uniformément répartie, environ 25% avec liaison aux protéines plasmatiques. Lorsque la faible quantité (concentration sanguine < 60 g/ml) et la liaison aux protéines ne sont pas évidentes, un grand nombre ou un empoisonnement du taux de liaison est plus élevé, jusqu'à 43 %. Le produit est métabolisé à 90 à 95 % dans le foie et est principalement associé au glucodalate, à l'acide sulfurique et à la cystéine. Les métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. La demi-vie β est généralement de 1 à 4 heures (en moyenne 2 heures), l'aliénation rénale reste inchangée, mais peut être prolongée chez certains patients atteints d'une maladie du foie, les personnes âgées et les nouveau-nés peuvent être prolongées et les enfants peuvent être raccourcis. Après 0,5 à 2 heures par voie orale, la concentration sanguine peut atteindre un pic, la dose de 650 mg ou moins lorsque la concentration des médicaments dans le sang est de 5 à 20 g/ml, la durée d'action est de 3 à 4 heures. Pendant l'allaitement, les femmes prennent le produit à 650 mg, 1 à 2 heures rapportent une concentration de lait de 10 à 15 g/ml ; la demi-vie est de 1,35 à 3,5 heures. Le produit est principalement excrété par les reins sous forme de liaison à l'acide glucoalique, avec environ 3 % de l'urine d'origine excrétée dans les 24 heures.
S'adapter aux symptômes
Convient pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que la fièvre, les maux de tête, les douleurs articulaires, les douleurs nerveuses, les migraines, les menstruations, etc. Causées par le rhume. Parce qu'il ne peut que soulager les symptômes, l'effet anti-inflammatoire est nul ou très faible, ne peut pas éliminer l'arthrite causée par la rougeur, l'enflure, les troubles de la mobilité, donc ne peut pas être utilisé d'aspirine ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens pour traiter divers types d'arthrite. Cependant, ce produit peut être utilisé en cas d'allergie à l'aspirine, d'intolérance ou d'inaptitude à l'application d'aspirine, comme la varicelle, l'hémophilie et autres maladies hémorragiques (y compris les cas traités par anticoagulants), ainsi que les ulcères gastroduodénaux, gastrite, etc. produit, d'autres thérapies doivent également être appliquées en même temps pour soulager la cause de la douleur ou de la fièvre.
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Utilisation Utilisation
Les adultes utilisent souvent des quantités orales. 0,3-0,6 g à la fois, une fois toutes les 4 heures ou 4 fois par jour ;
Les enfants sont souvent pris par voie orale. Prendre 1,5 g/m2 par jour en poids de 10-15 mg/kg ou par surface corporelle, une fois toutes les 4 à 6 heures, et les enfants de moins de 12 ans ne dépassent pas 5 fois par 24 heures et la durée du traitement ne dépasser 5 jours.
Effets secondaires toxiques
Blanc et noir, palk, comprimés froids de tylenol, alcools froids, analgésiques, etc. contiennent tous du paracétamol, la dose d'environ 120-500 mg. cependant, l'usage généralisé de la clinique, il y a eu quelques effets secondaires toxiques, il faut éveiller la vigilance de tous.
La réaction secondaire toxique du foie : à long terme ou excessive peut provoquer une nécrose des cellules hépatiques. le paracétamol causé par la nécrose des cellules hépatiques est son effet direct sur les cellules hépatiques, peut être un excès de paracétamol causé par le corps pour produire des métabolites toxiques, lorsque l'accumulation atteint une certaine quantité, entraînant une déplétion hépatique en glutathion, de sorte que la capacité de détoxification du foie est considérablement réduite , les métabolites toxiques détruisent les cellules hépatiques, la dégénérescence cellulaire et la nécrose. une nécrose centrale fibreuse hépatique aiguë causée par un excès de paracétamol peut survenir chez des patients à évolution rapide présentant une insuffisance hépatique explosive et entraîner la mort.
La réaction secondaire toxique des reins : un excès de paracétamol produit par des métabolites toxiques peut également endommager les reins, entraînant une nécrose des cellules rénales, surtout lorsqu'il est associé à de l'acide cyclique sodique ou de la caféine, plus susceptibles d'endommager les reins.
La réaction secondaire toxique du système sanguin : un excès de paracétamol à long terme, les métabolites toxiques qui en résultent peuvent agir directement sur le système hématopoïétique de la moelle osseuse, constituer des dommages, peuvent également induire une réduction plaquettaire, une cyanose ou une leucémie.
La réaction secondaire toxique du système nerveux: si les enfants prennent du paracétamol, mais provoquent également des symptômes d'empoisonnement du système nerveux central, principalement des lésions cérébrales, un déclin de la fonction neurologique, jusqu'au coma.
Rare, si des réactions allergiques surviennent, doivent être pris immédiatement.
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Précautions
Appelez immédiatement un médecin pour le traitement d'un surdosage.
Ne le prenez pas en conjonction avec d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène.
Si vous ressentez un mal de gorge sévère, accompagné de fièvre, de maux de tête, de nausées ou de vomissements, vous devriez consulter un médecin.
Évitez les boissons alcoolisées pendant le traitement, et les patients qui boivent de l'alcool doivent prendre cet analgésique et d'autres sous la direction d'un médecin.
La prise de paracétamol peut endommager le foie dans les cas suivants
(1) surdosage.
(2) prendre de fortes doses pendant de longues périodes de temps.
(3) boire de l'alcool ou des boissons alcoolisées.
(4) de petites doses de patients atteints d'une maladie du foie peuvent également endommager le foie.
(5) le mélanger avec d'autres maux de tête, des médicaments contre le rhume et d'autres médicaments contenant du paracétamol. Une étude de 300 patients atteints d'insuffisance hépatique sévère par les États-Unis. Les chercheurs ont découvert que 38% des cas étaient liés à la prise de paracétamol. Dans un autre groupe de 307 patients adultes présentant de graves lésions hépatiques, 35 pour cent des cas se sont avérés être associés au paracétamol. La plupart de ces cas étaient accidentels et dus à l'inconscience.
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Médecine du rhume avec du paracétamol
Blanc et noir, nouveau kantek, jour et nuit des centaines de bénin, se sentir bien, crack, tylenol, alcool froid, remède contre le rhume, etc. Tous contiennent du paracétamol, il est préférable de ne pas manger ces médicaments en même temps. En outre, l'aspirine, les analgésiques, le paracétamol et la gydamine, la carnamycine, etc. ont également une toxicité rénale.
Les femmes enceintes doivent utiliser le paracétamol avec prudence
Une étude de suivi de 9 000 mères aux États-Unis Les scientifiques ont découvert que les bébés asthmatiques étaient beaucoup plus susceptibles de développer de l'asthme lorsque les mères prenaient de grandes quantités de paracétamol en fin de grossesse.
Les scientifiques ont découvert que si les mères prennent du paracétamol quotidiennement ou presque quotidiennement dans les derniers stades de la grossesse, elles trouveront que leurs enfants seront plus susceptibles de développer de l'asthme que les autres enfants avant l'âge de trois ans.
Cependant, les scientifiques soulignent également que le paracétamol est toujours une meilleure option pour les femmes enceintes que l'aspirine, et que les femmes enceintes ne peuvent prendre du paracétamol que deux fois par semaine lorsqu'elles doivent en prendre, et que la quantité ne doit pas dépasser la dose prescrite. sur prescription du médecin, minimisant ainsi les effets indésirables du médicament sur le bébé.
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La lysine est l'un des acides aminés essentiels des êtres humains et des mammifères, qui ne peut pas être synthétisé par le corps lui-même et doit être complété par la nourriture.
Il est utilisé pour l'infection du système urinaire et reproducteur, des voies respiratoires, du tractus gastro-intestinal, de la typhoïde, des infections des os et des articulations, des infections de la peau et des tissus mous, de la septicémie et d'autres infections systémiques causées par des bactéries sensibles.
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